Ich sitze hier gerade im Labor und starre auf mein Reaktionsgefäß. Eigentlich sollte eine schöne Kristallisation stattfinden, aber ich habe nur eine trübe, ölige Schicht. Ich habe die Temperatur genau kontrolliert und die Lösungsmittel sorgfältig ausgewählt. Irgendetwas in meiner Vorgehensweise bei der präparativen Säulenchromatographie muss schiefgelaufen sein, vielleicht beim Trocknen des Eluats oder der Konzentration. Es fühlt sich an, als ob ein winziger, übersehener Schritt alles ruiniert hat.
das nervt mich gerade ehrlich gesagt ich erwarte eine klare Kristallisation und statt dessen bleibt eine trübe schicht auf dem Reaktionsgefäß es fühlt sich an als hätte ich etwas übersehen.
vielleicht liegt es an der Trocknung oder an der Konzentration die Elution war zu stark oder zu schwach ich denke man sollte den schritt der Konzentration kritisch prüfen.
ich neige dazu zu glauben ich habe die säule falsch bedient und das eluat zu lange stehen lassen vielleicht war die idee zu stark auf kristallisation fokussiert und die balance ging verloren.
ich bleibe skeptisch denn der fehler wirkt systematischer und nicht nur ein kleiner ausrutscher vielleicht muss man die grundidee hinter dem vorgang hinterfragen.
was wenn der fokus nicht auf kristallisation liegt sondern darauf wie sich der zustand im system verändert es geht eher um ein prinzip als um einen fehler
was wenn ein winziger schritt wirklich das ganze kippt die frage bleibt ob man noch eine alternative route sehen könnte?
